No te pierdas esta interesante jornada técnicas sobre “Estrategia para el control de contaminación en las salas de las instalaciones farmacéuticas” que organizan @TECNALIA, @TRESCAL y @ALAVAINGENIEROS dirigido a profesionales…
La ICH (International Council for Harmonization) ha emitido una revisión de la Guía ICH Q9 (R1) para consulta pública que ha sido publicada en el sitio web de la EMA (European Medicines Agency) en…
La FDA (CDRH Center for Devices and Radiological Health) prevé publicar la nueva guía “CSA Computer Software Assurance for Production and Quality System Software” a lo largo del año 2022…
Cuenta con un proveedor de confianza GxP con más de 25 años de experiencia dentro del sector Life Sciences para el logro de la conformidad de tu sistema de gestión…
Cuenta con un proveedor de confianza en GMP con más de 25 años de experiencia dentro del sector Life Sciences para asegurar y agilizar la conformidad de tus instalaciones y…
Cannabis de uso medicinal: Un sector con tendencia en auge y un camino de nuevas oportunidades El uso medicinal del cannabis ya está regulado en 45 países de todo el…
La carrera por conseguir una vacuna eficaz contra la Covid-19 ha llegado a su fin. Ahora ha comenzado una nueva: su almacenamiento y transporte. Durante los últimos meses, la industria…
Tal y como establecen el nuevo borrador del Anexo I GMP y la Norma UNE EN-285, se debe garantizar que un equipo esterilizador suministra vapor con el nivel de calidad…
En QTI hemos creado un nuevo plan de formación online 2020 para dar continuidad a nuestro habitual Plan de Formación AULA QTI. Te ofrecemos una relación completa de cursos online para…
La gestión de desviaciones, acciones correctivas y acciones preventivas es una parte fundamental del Sistema de Gestión de Calidad Farmacéutico. Debemos definir una sistemática eficaz para identificar, registrar, analizar y…
TRESCAL firma con Álava Ingenieros un nuevo acuerdo de colaboración para la calibración de los contadores de partículas Lighthouse en las instalaciones de QTI en Sant Cugat del Vallès (Barcelona). …
Los procesos de esterilización por vapor mediante tecnología SIP entrañan unas particularidades que los diferencian de otras aplicaciones más habituales del mismo agente esterilizante, como son los autoclaves. En la…
La validación de los procesos de limpieza de superficies en contacto con producto es una de las principales medidas para garantizar el control de la contaminación cruzada en plantas multiproducto….
La incorporación de un nuevo software a la planta farmacéutica supone siempre un reto. La elección del software más adecuado debe contemplar varios factores, como son la adaptación a las…
Un año más, presentamos nuestro plan de formación continuada. Como cada año hemos abarcado varios campos de actualidad y contaremos con ponentes de primer nivel en cada campo, con el…
Copyright © 2000 - 2020. Quality Technical Iberica. Todos los derechos reservados