Nuevo Plan de Formación AULA 2018

Os presentamos nuestro plan de formación AULA 2018

Un año más, presentamos nuestro plan de formación continuada AULA 2018. Como cada año hemos abarcado varios campos de actualidad y contaremos con ponentes de primer nivel en cada campo, con el fin de proporcionar un conocimiento extenso y práctico sobre cada uno de los puntos del programa. Las sesiones se han programado en Madrid y Barcelona para poder adaptarnos en lo posible a las necesidades de todos vosotros.

• Febrero
  • Calibración de instrumentos en el ámbito GMP (5 horas).
  • Gestión de Riesgos de Calidad. Aplicación práctica (5 horas).
• Marzo
  • Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos (5 horas).
  • Diseño y cualificación de sistemas de agua y vapor farmacéutico (5 horas).
• Abril
  • Esterilidad y validación de procesos de esterilización en el entorno GMP (10 horas).
  • Revisión Anexo 1 GMP (5 horas)
• Mayo
  • Buenas Prácticas de Fabricación de Cosméticos. ISO 22716 (5 horas).
  • Sistemas de Generación y Distribución de Aire Comprimido. Diseño y cualificación en el entorno GMP (5 horas).
• Junio
  • Buenas Prácticas de Laboratorio. Programa de cumplimiento BPL (4 horas).
  • Salas limpias. Diseño y cualificación. ISO 14644 (5 horas).
• Septiembre
  • Cualificación y validación en el entorno GMP (5 horas).
  • Estudios de estabilidad. Planificación y evaluación de resultados (5 horas).
• Octubre
  • Sistema de Calidad para Productos Sanitarios. ISO 13485 (5 horas).
  • Calibración avanzada en el entorno GMP (12 horas).
• Noviembre
  • Auditoría interna en el entorno GMP (5 horas).
  • Integridad de datos y validación de sistemas informáticos (5 horas).

Podéis descargar el calendario completo de seminarios aquí, y el formulario de inscripción aquí.

Formación in-company

Ya sabéis que estamos abiertos a planificar cualquier otra actividad formativa que os pueda resultar interesante. No dudéis en plantearnos vuestras necesidades para organizar una formación a la carta, que ha sido nuestra seña de identidad a lo largo de estos años. Además de los seminarios programados, disponemos de un amplio plan de formación, que impartimos en nuestras instalaciones o en las instalaciones del cliente

• Calidad y Cumplimiento regulatorio
  • Sistema de Calidad Farmacéutico. ICH Q10
  • Product Quality Review. Tendencias y aplicación
  • Auditoría a fabricantes de materias primas
  • Fabricación de medicamentos estériles.
  • Introducción GMP para personal de producción.
  • Introducción GMP para personal de limpieza.
  • Introducción GMP/GDP para personal de almacén.
  • Introducción GMP para personal de laboratorio.
  • Programa de control APPCC
• Instalaciones y equipos
  • Calibración avanzada.
  • Calibración de diversas variables
  • Cualificación térmica de equipos e instalaciones de almacenamiento.
  • Cualificación de maquinaria de producción

Esperamos contar con vosotros.