Las instalaciones y equipos implicados en actividades de fabricación y control de calidad de medicamentos conllevan una serie de requisitos, no sólo desde el punto de vista del diseño e instalación, sino durante todo el ciclo de vida de las mismas.
En este seminario analizaremos los requerimientos existentes en este ámbito, así como las medidas oportunas para su implantación y aplicación de manera satisfactoria.
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